Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

newbury pharmaceuticals ab - sunitinibmalat - kapsel, hård - 12,5 mg - mannitol hjälpämne; sunitinibmalat 16,7 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

newbury pharmaceuticals ab - sunitinibmalat - kapsel, hård - 37,5 mg - sunitinibmalat 50,1 mg aktiv substans; tartrazin hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; para-orange hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - azathioprine - graftförkastning - immunsuppressiva - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfat - abdominala tumörer - antineoplastiska medel - vitrakvi som monoterapi är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med solida tumörer som visar en neurotrofisk receptor tyrosin kinas (ntrk) gen fusion,som har en sjukdom som är lokalt avancerad, metastaserad eller där kirurgisk resektion är sannolikt att resultera i svår sjukdom, andwho har ingen tillfredsställande behandling alternativ.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - esomeprazolmagnesium - enterotablett - 20 mg - sockersfärer hjälpämne; esomeprazolmagnesium 20,7 mg aktiv substans - esomeprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - esomeprazolmagnesium - enterotablett - 40 mg - sockersfärer hjälpämne; esomeprazolmagnesium 41,4 mg aktiv substans - esomeprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health denmark a/s - newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat; egg drop syndrome virus (eds-76), stam v127, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - paraffin, flytande 170 - 186 mg adjuvans; newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat 50 pd50 aktiv substans; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat 18 hie aktiv substans; egg drop syndrome virus (eds-76), stam v127, inaktiverat 180 hie aktiv substans; tiomersal hjälpämne - newcastlesjukevirus / paramyxovirus + aviärt infektiöst bronkitvirus + aviärt adenovirus - fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health denmark a/s - newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat; fågelrhinotrakeitvirus, stam vc03, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat 50 pd50 aktiv substans; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat 18 hie aktiv substans; fågelrhinotrakeitvirus, stam vc03, inaktiverat 60 ip aktiv substans; paraffin, flytande 170 - 186 mg adjuvans; tiomersal hjälpämne - aviärt infektiöst bronkitvirus + newcastlesjukevirus/paramyxovirus + aviärt rhinotrakeitvirus - fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health denmark a/s - newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat; egg drop syndrome virus (eds-76), stam v127, inaktiverat; fågelrhinotrakeitvirus, stam vc03, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - fågelrhinotrakeitvirus, stam vc03, inaktiverat 60 ip aktiv substans; egg drop syndrome virus (eds-76), stam v127, inaktiverat 162 hie aktiv substans; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat 18 hie aktiv substans; newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat 50 pd50 aktiv substans; tiomersal hjälpämne - aviärt infektiöst bronkitvirus + newcastlesjukevirus/paramyxovirus + aviärt adenovirus + aviärt rhinotrakeitvirus - fjäderfä

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis är indicerat i kombination med andra anti‑retroviral läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (hiv‑1) infektion hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år och väger minst 30 kg utan nuvarande eller tidigare tecken på viral resistens mot antivirala medel av insti (strand överföra integrashämmare) och nrti (nukleosid omvänt transkriptashämmare) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5.